Aufgaben
- Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für die Neuanlagen
- Erstellen und Aktualisieren von Qualifizierungsdokumenten, wie beispielsweise Risikoanalysen zur Produktsicherheit, detaillierte Funktionsbeschreibungen, Qualifizierungspläne und -berichte, Testpläne, Traceability Matrizes, auf Deutsch oder Englisch
- Abteilungs- bzw. bereichsübergreifende Zusammenarbeit, um den Inhalt der Dokumente zu analysieren und zu erfassen
- Eigenständige Durchführung und Dokumentation der Qualifizierungsmaßnahmen (Installations- und Funktionsprüfungen) vorbereitend zum FAT
- Durchführung und Dokumentation der Installations- und Funktionsprüfungen zum FAT gemeinsam mit unseren Kunden
Profil
- Abgeschlossene technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung oder Studium im Bereich Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Mechatronik
- Sehr gute sprachliche Fähigkeiten, vor allem im schriftlichen Ausdruck
- Idealerweise Erfahrung mit pharmazeutischen Anforderungen
- Eigenständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
- Team- und lösungsorientierte Kommunikationsfähigkeit
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Homeoffice-Möglichkeit
- Mögliche Übernahme in Festanstellung bei unserem Kunden